CenoBone kemik allogreftleri, doğal olarak biyouyumlu oldukları ve hastanın kendi dokusuna tekrar modellenebildikleri için birçok cerrahi işlemde kullanılırlar.
Açıklama
PUTTY
Hekime Kullanım kolaylığı sağlayan macun şeklindeki greft özel taşıyıcıları 2 hafta içinde rezorbe olur.Periodontal defektlerde, sinus lift, sinus plastiği, vestibul kemik kaybı augmentasyonunda( tunel tekniği),çekim boşluğu, blok kemik ile birlikte.
CenoBone kemik allogreftleri, doğal olarak biyouyumlu oldukları ve hastanın kendi dokusuna tekrar modellenebildikleri için birçok cerrahi işlemde kullanılırlar. Putty formunda hazırlanan greftler macun kıvamı sayesinde kullanım kolaylığı sağlar. Periodontal defektlerde, sinüs liftlerde, sinüs plastiğinde, vestibül kemik kaybı augmentasyonunda (tünel tekniği), çekim boşluğu doldurulmasında vb. operasyonlarda blok kemik ile birlikte kullanılırlar. Diğer greftlerle karşılaştırıldığında sağladığı avantajlar:
•İnsan dokusudur, hastanınkine en benzer doku biçimidir.
•Kemiğin gözenekli yapısını ve üç boyutlu özelliğini korur.
•Osteoindüksiyon özelliğine sahiptir. BMP (Bone Morphogenetic Protein) içerir.
•Dinamiktir; 3-6 ayda tamamıyla rezorbe olur.
•Antikoagülasyon kullanımı gerektirmez. Trombojenik değildir.
•İmmünosüpresif terapi gerektirmez.
•Enfeksiyona karşı dirençlidir.
•Sterildir ve hastalık taşımaz.
CenoBiologics, alanında 20 yılı aşkın tecrübesi bulunan uzmanlar tarafından 2011 yılında, İngiltere’de kurulan bir doku mühendisliği firmasıdır. HTA, EATB, FDA, EU, ISO (13485&9001) tarafından belirlenmiş yasal yükümlülüklerin ve yüksek standartların tümüne uygun olarak oluşturulmuş bir kalite yönetim sistemi çerçevesinde çalışmalarını sürdürmektedir.
Bütün dokular, 100-1000 steril sınıfı temiz odalarda işlem görmüştür ve bütün adımlar titizlikle kalite kontrolden geçirilmiştir.
Doku donörünü, doku derlenme süresinde geçerli olan katı kriterleri kullanarak düzenli bir şekilde değerlendirilir. Bağıştan evvel, donörün tıbbi/sosyal geçmişi, cerrahi tedarik takımının Tıbbi Direktörü tarafından onaylanan mevcut politikalar ve prosedürlere uygun olarak dokuların bağışının uygun olmadığını gösterecek tıbbi koşullar veya hastalık süreçleri için taranmaktadır.